vendredi 21 décembre 2007

CITATIONS

- Comme l'amour est aveugle, il est important de toucher.
- Il existe deux sortes d'aveugles : les aveugles de la vue et les aveugles de la vie.
- La lampe du corps c'est l'oeil.
- Au royaume des aveugles les borgnes sont roi.
- Les maris se choisissent les yeux ouverts et les amants les yeux fermés.
- IL y a des yeux qui reçoivent la lumière et d'autres qui la donnent.
- A force d'avoir les yeux dans la poche, on finit par avoir des poches sous les yeux.
- Ce n'est pas la lumière qui manque à notre regard, c'est notre regard qui manque de lumière.
- Revois deux fois pour voir juste, ne vois qu'une fois pour voir beau.

jeudi 20 décembre 2007

Bonne initiative de la ville de Lille

Informations pour mal-voyants
Une équipe de bénévoles assure en télétransmission la saisie, la traduction en Braille et l'adaptation des Graphes. Cette association a pour but de faciliter l'accès à toutes les formes de connaissance, de culture, de formation des non-voyants et des déficients visuels profonds par la promotion d'activités de recherches, l'utilisation des techniques informatiques et de communication les plus avancées.
Les ateliers du relief et la ville de Lille
http://www.eurafecam.org/Nord_Pas-de-Calais/Nord/Lille/Prese...

lundi 17 décembre 2007

Boite à idées

Si vous êtes concernés par le handicap visuel, venez déposer en commentaire, vos idées pour améliorer votre quotidien ou simplement vos envies ou vos rêves,
Vous pouvez également y ajouter le nom d'une asso ou le lien d'un site ou blog intéressant sur le sujet du handicap visuel.

vendredi 14 décembre 2007

Portrait







Je tiens à vous dresser ici mon portrait avant que vous commenciez à lire ce blog car le ton général de mes articles est plutôt virulent et piquant.


Je suis assez rigolote et toujours partante pour les bons délires, me faire remarquer et faire des farces.


Je dois quelque part aimer la difficulté car figurez vous que j'ai rencontré il y a 20 ans Fred, il est aveugle d'un oeil et n'a qu'un 10ème à l'autre, comme ça, le pot a trouvé son couvercle et nous nous sommes mariés il y a 10 ans.


Si j'étais une fleur je serais une tulipe, une couleur, - le jaune, un animal - une licorne, un aliment - le chocolat noir, un personnage télé - Sophie pétoncule, une matière - le velours, une citation - plus tu pédales moins vite, moins t'avances plus vite, un élément - l'eau, un astre - une étoile, une chanson - un chant révolutionnaire.


Et à part ça, je suis normale enfin je pense.


Bienvenus sur mon blog, merci d'y jeter un regard.


Essayez un peu pour voir

Que diriez vous de vous mettre dans la peau d'un mal ou non voyant en faisant quelques exercices en famille ?
A l'issue de vos expériences, faites nous part de vos sentiments.

Alors pour les courageux, c'est parti

Avant tout, bandez vous les yeux
- Allez vous servir un verre d'eau
- Préparez le café
- Allez vous changer, mettez des vêtements de la même couleur de la tête aux pieds
- Maintenant que vous êtes tout beau, allez acheter du pain ou le journal ( vous pouvez vous faire accompagner mais pas de voiture bien évidemment)
- Prenez un rendez-vous par téléphone et notez le
- Rangez la maison et passez l'aspirateur
- Aidez vos enfants à faire leurs devoirs
- Bonne nouvelle, ce soir c'est spaghettis tomate pour tout le monde, alors mettez le couvert et régalez vous
- Choisissez le programme télé pour ce soir
- Faites vous les ongles
- et comme vous avez bien travaillé, vous avez le droit de faire des pancakes au sirop d'érable ; voici le lien pour la recette
http://www.aufeminin.com/w/recette/r288/pancake-au-sirop-d-erable.html
Voilà, je pense que vous êtes mûre pour lire ce blog.
Bon courage et bonne lecture.

jeudi 13 décembre 2007

But de ce Blog :

Ce blog est là dans le but de recueillir des témoignages de mésaventures et de la vie de tous les jours en tant que mal voyant, d'informer les autres sur un handicap qui ne se voit pas toujours et d'aider les voyants à nous comprendre pour ne plus entendre enfin le fameux " je t'ai fais signe hier, tu m'as pas vu ?" C'est con hein !!! J'invite donc toutes les personnes sensibles aux handicaps de la vue à laisser leurs témoignages, mal voyants et voyants qui ont sans doute des questions à poser, je suis là pour éclairer vos lanternes. Vous pouvez réagir en ajoutant un commentaire ou en m'envoyant un mail. (voir profil)

Mon parcours en bref

ALPHABET BRAILLE



Ecole maternelle et primaire au groupe scolaire Paul Langevin de Saint Pol sur mer. 6ème et 2 fois la 5ème au Collège Robespierre de Saint Pol sur mer. ( c'est en 5ème que les difficultés commencent. 4ème et 3ème à l'Ecole Régionale pour Déficients visuels de Loos (59) où j'ai appris le braille. BEP ASAI à l'ERDV puis CAP employé de bureau dans le même établissement passé en candidat libre.J'ai obtenu les deux diplômes en juin 1988. T.U.C. d'un an au collège Debussy de Courrières (62) de sept.1988 à sept. 1989. Formation informatique à l' APAHM ( Association pour Personnes à Handicap Moteur) à Dunkerque en 1994. Premier et dernier vrai boulot : assistante de direction commerciale mais payée comme une simple secrétaire de niveau 2 dans une boite informatique ART CONCEPT de sept 1995 à février 2000.Après ce licenciement économique mon cas s'est agravé, je ne travaille plus.

Mon handicap






1er photo en haut à droite, vue par un oeil sain puis les autres photos vues par un oeil atteint de rétinite à 3 étapes différentes d'évolution. ( je suis à une étape entre la 3-me et dernière photo).

Je suis atteinte depuis la naissance d'une rétinite pigmentaire évolutive. C'est une maladie génétique rare qui me prive de vision sur le côté, qui me prive également de vision nocturne et là ou la maladie est évolutive : se sont les filtres qui laissent entrer la lumière qui se déchirent ce qui doit me mener à plus ou moins long terme à la cécité. En très gros c'est ça ( je vois moins d'1 dixième à chaque oeil, 1/20ème et 1/50ème), mais pour plus d'infos allez visiter les sites suivants :http://www.retina.fr/

La vie d'un enfant mal voyant





La vie d'un enfant mal voyant devient frustrante lorsqu'il découvre que les jeux collectifs où il faut courir, rattraper un ballon par exemple ne sont pas pour lui. (il s'en rend compte tout seul après s'être pris 12 gadins et autant de ballons en pleine face ). Il est perdu quand il joue aux gendarmes et aux voleurs car il ne reconnaît pas ses camarades qui se déplacent trop vite autour de lui. Dans la cour de l'école ou en sport il se retrouve souvent en retrait car s'il n'est pas dans une école spécialisée, rien n'est prévu pour lui. Il peut physiquement faire du vélo puisqu'il a ses 2 bras et ses 2 jambes mais pourtant on ne le laisse pas faire parce qu'il voit mal. Ensuite vient le temps des prix de fin d'année et des cadeaux de Noël de l'école. Chaque élève reçoit un livre avec son classement mais personne n'a pensé au petit mal voyant alors comme le livre qu'il reçoit a des trop petites lettres on lui échange contre un "oui oui de la bibliothèque rose" même s'il est en CM2 mais bon on s'en fou oui oui c'est en grosses lettres. Pour le cadeau de Noël c'est pire si le père Noël de l'école lui offre un cadeau qu'il ne peut pas utiliser à cause de son handicap et bin tans pis "oh c'est dommage on a rien d'autre à te donner".Quand vient la fête des mères ou une autre fête pour laquelle on fabrique un cadeau à ramener à la maison c'est pareil en plus de la frustration de ne rien ramener à ses parents, le petit mal voyant se tourne les pouces parce qu'on n'a encore une fois rien prévu pour lui, au mieux ses petits camarades font les travaux à sa place alors il les regarde faire avec envie mais au moins il ramène un cadeau à la maison. A l'adolescence il se sent de plus en plus seul car il ne peut pas suivre les copains à vélo qui se donnent rendez-vous sur la plage. La première boum se transforme en cauchemar car la salle est toute sombre et les spots l'aveuglent encore davantage. Donc on ne l'invite plus aux boums et on ne lui donne plus rendez-vous sur la plage. Cet enfant c'est moi, il y a encore beaucoup d'exemples mais ce message serait interminable.


Venez y ajouter vos témognages ou réactions

Mes difficultés au quotidien

Toutes ces choses de la vie quotidienne qui sont si banales pour une personne qui n'a pas de problème de vue, deviennent un casse-tête pour un mal voyant. Soit on adapte son quotidien avec du matériel spécialisé qui coûte les yeux de la tête ( je ne fais pas d'humour là ) soit on se fait aider ou on se débrouille on fait au petit bonheur la chance. Comme pour faire une lessive, il faut lire les étiquettes et conseils de lavage, impossible pour moi. Après il faut ranger le linge dur dur pour trier les chaussettes quand on confond les couleurs. Quand on fait les courses, comment ne pas risquer l'empoisonnement quand on ne peut pas lire les dates limites de consommation. Pour faire la cuisine c'est pareil il faut peser, mesurer c'est galère (mais je le fais quand même) par contre faire des frites c'est trop risqué. Prendre les transports en commun quand on ne peut pas lire le bandeau de direction c'est folklorique car du coup on fait signe à tous les bus qui passent et on demande leur direction. Généralement ils sont gentils mais il y a toujours un con pour nous répondre "c'est marqué dessus". Pour lire les prix c'est pareil et ne parlons pas de lire une carte au restaurant. Quand je demande de l'aide par exemple dans un magasin les gens me regardent comme une extra-terrestre ou comme une atardée qui ne sait pas lire, alors je dois m'expliquer, me justifier j'ai l'impression d'être coupable d'être mal voyante. Or qu'une personne âgée même si ça ne se voit pas qu'elle est mal voyante on l'aide spontanément. Je ne comprends pas la différence. Retirer de l'argent au distributeur automatique est également impossible, heureusement ma banque a encore un guichet mais les guichets de retrait d'argent sont appelés à disparaître... Dans les administrations je dois toujours demander de l'aide car maintenant tout est affiché sur écran placé bien haut donc je ne sais jamais quand c'est mon tour ni dans quel bureau je dois aller et quand je sais tout ça il faut que je lise les indications sur les portes. Tout le monde fuit les salles d'attentes bondées, moi je panique quand elles sont vides parce que ça veut dire qu'il n'y a personne pour m'aider.

La méchanceté et la jalousie mal placée

Sans commentaire ni polémique, je me contente ici de citer quelques aberrations que j'ai entendu dans ma vie, certaines dans la bouche d'amis qui étaient très proches et même de la famille. Attention c'est parti : A l'école primaire la suppléante de Monsieur Martello cm2 dont je n'ai malheureusement pas retenu le nom, nous a demandé de ramener une bouteille vide de parfum à décorer pour la fête des mères. Je ramène ma bouteille et mon matériel et là, elle me dit ; " pourquoi t'as ramené ton matériel tu ne pourras pas le faire tu ne vois quand même rien ?"!.
"Si t'étais pas bigleuse t'aurais pas tout ce que t'as" sous entendu merci la CAF.
" c'est bien d'être bigleux ça rapporte"
" T'as de la chance d'avoir une aide ménagère, moi je dois faire mon ménage après le boulot"
Et il faut garder le sourire "wistiti sex"

La bétise des gens

Lors d'une visite chez mon ex ophtalmo (qui portait un nom de machine à coudre) je me suis heurtée à la table et là il me dit sèchement "attention il y a une table" Quel con !!! pour un ophtalmo BRAVO !!! Dans une gare je demande à un voyageur "où est le train pour Dunkerque" ? Il me répond ;" suivez les mouettes" Aujourd'hui ça me fait rire mais sur le coup pas tellement. Mon prof de musique Monsieur PARISIS qui était aussi mon prof de math ( qui nous empestait avec ses gitanes maïs en cours ) nous fait recopier un cours inscrit au tableau ; malheureusement pour moi je recopie mal et j'écris - la note double - au lieu de je ne sais plus quoi, il me dit alors mais c'est toi qui vois double ma pauvre ( on se demande pouquoi j'ai détesté le solfège et les maths) Et ma super belle-mère alors, elle fait super fort : quand je suis en voiture avec elle, elle me demande de lire les panneaux directionnels parce qu'elle n'arrive pas à lire. Au début que je la connaissait je lui ai demandé de me couper les ongles, elle m'a répondu :" pourquoi tu ne sais pas le faire ?" Lors du retour d'une soirée il faisait très noir et j'étais dans un endroit que je ne connaissais pas donc aucun repère, je lui demande (toujours ma belle-mère) de m'aider pour me guider, elle me tenait le coude du bout des doigts comme si la "bigleusie" ça s'attrapait et pourtant elle a élevé un fils mal voyant. (voir portrait).

La plus difficile décision de ma vie

Quand j'ai appris que la rétinite pigmentaire était une maladie génétique et, qu'on ne le voit pas à l'échographie, j'ai décidé malgré moi de ne pas être mère. Certaines personnes ont tendance à me dire "oui mais il y a plein de gens qui découvrent le handicap du bébé à l'accouchement, ils sont bien obligés de le garder."Je leur répond :"Quand on a la triste surprise de découvrir le handicap de son enfant à la naissance c'est dramatique. Mais quand on fait un enfant en sachant à l'avance qu'il sera porteur d'un gène défectueux, c'est CRIMINEL : c'est comme si je mettais au monde un enfant sain et que je lui crevais moi-même les yeux, ça revient au même". Alors il y a des paroles qui font mal ( je ne sais pas si c'est de la méchanceté ou de la bêtise mais c'est insupportable) comme :"Je ne te comprends pas, tu ne peux pas savoir le bonheur qu'on ressent quand tu entends le bébé crier et qu'on te le pose sur le ventre". Non effectivement je ne peux pas savoir.
Je ne souhaite plus la fête des mères à ma belle-mère, oui encore elle, depuis qu'un jour elle m'a répondu en esquissant un rire pincé :" à toi je ne souhaite pas bonne fête, ça ne sert à rien hein".
Je ne juge pas les gens qui prennent des risques en connaissance de cause c'est leur problème, je pense juste qu'un enfant n'est pas un billet de loterie, la roulette russe très peu pour moi. Alors arrêtez de m'en vouloir ou de me demander me me justifier sur le fait que je n'ai pas d'enfant merci c'est lourd à la fin.

Mes frustrations

Ma plus grande frustration c'est d'être limitée dans mes déplacements, surtout quand les copains sont tout contents de me dire," hier on est allés à tel endroit ( je n'en cite pas car il y en a trop c'est tous les week end pareil) c'était super !!! Ah c'est bête on n'a pas pensé tu aurais pu venir avec". Parfois je rêve que je conduis une voiture avec un gros chien sur le siège arrière et je vais me promener où je veux, à la plage, en forêt... Je ne peux même pas faire de vélo alors ne parlons pas de la moto.
J'ai vraiment pris conscience de la mesure de mon handicap et que ça allait me pourrir la vie quand on a commencé à parler d'orientation au collège, tous les métiers que je voulais faire avaient un sens artistique comme architecte décoratrice, ou couturière. J'ai eu le choix entre secrétariat, standardiste ou vannerie, tu parles d'un choix.
Et les loisirs ce n'est pas terrible, je vais de temps en temps à la piscine avec "DAME LOCOCHE" et encore même là c'est dangereux car je ne vois pas toujours arriver les gens qui nagent sur le dos alors je sors de la piscine avec un oeil au beurre noir.
Il ne me reste donc que ma vie de couple pour m'épanouir car même si je devenais subitement riche, je pourrai aller à DAYTONA BEACH, acheter une HARLEY DAVIDSON et puis bin je ne ferais rien je regarderai le cortège passer je bénéficierai juste du vrombissement des moteurs. C'est pour cela que même si l'AAH ( Allocation pour Adulte Handicapé) n'est pas la panacée, je peux vous dire que l'argent ne fait pas le bonheur car quoi qu'il arrive, je ne verrai jamais les étoiles.

Histoire de repères

Je me débrouille à la maison gràce aux repères : les objets toujours à la même place etc..., les repères dans l'espace, je sais où trouver chaque chose dans le noir et n'allume pas la lumière la nuit, normal je connais mon environnement par coeur. En extérieur, c'est pareil, je prends toujours le même chemin. Par contre dès que je vais dans un autre logement, il me faut un temps d'adaptation surtout si l'éclairage est faible. En ville également, s'il y a des travaux, je panique car mon itinéraire doit changer à cause des obstacles inconnus et les trous ne sont pas toujours bien signalés voir carrément pas protégés.
Quand je croise quelqu'un, je suis habituée à une silhouette et je ne vois pas à 3 mètres, je reconnais surtout les voix. Les voitures, je les reconnais à peu près, mais je ne vois pas les personnes qui sont dedans.
J'espère qu'avec ses précisions vous serez indulgents maintenant et arrêtez de croire que je suis dans la lune.

Ce qui énerve

Le truc énervant par dessus tout c'est quand on pose une question : où est quelque chose ? neuf fois sur dix vous répondez : "là". Pour une personne mal ou non voyante, "là" ça ne veut rien dire. Ce n'est pourtant pas compliqué de faire des phrases, de dire : " sur la chaise ou à côté de". On ne vous demande pas de vous exprimer en javanais, juste en français ça suffit.
Deuxième chose énervante, quand on attend une réponse comme oui ou non, ne nous répondez par un signe de la tête on dirait que vous êtes fatigués de parler, ou vous avez peut-être des crampes de mâchoires. Là, je pense que ce n'est même pas une histoire de voir ou non, répondre à une autre personne par une phrase, c'est simplement une question d'éducation et de savoir vivre.
Troisième chose : le fameux " bin tu l'as pas vu ?" quand on se cogne dans quelque chose ou rate une marche etc... Et les autres phrases qui énervent :" je t'ai fais signe mais tu ne m'as pas vu" "t'es passée à côté de moi, tu ne m'as même pas dis bonjour""je t'ai klaxonné mais tu n'as pas répondu"" c'est affiché" même pour une personne voyante c'est énervant, on affiche tout comme ça pas de renseignement à donner donc pas de dérangement. Quand on dit qu'on voit mal ou qu'on ne voit pas, ce n'est pas seulement pour lire ou regarder la télé qui ne traduit rien oralement et qui sous-titre tout, c'est pour tous les actes de la vie quotidienne

Mes coups de gueule

1 - Rosendael et ses crottoirs, principalement autour de l'hôpital, avenue de Rosendael et la palme à égalité pour les rues JJ Rousseau et Winston Churchill, où il faut slalomer entre les crottes, les poubelles, les poteaux électriques et les voitures garées sur les trottoirs tous pourris carrément défoncés. C'est fa tiquant pour une personne voyante alors essayez d'emprunter ces rues les yeux fermés !! vous verrez c'est rigolo et surtout n'oubliez pas de filmer. ( en fait je ris jaune).
2 - L'ERDV - Usine à chômeurs, on forme dans cette école spécialisée pour déficients visuels, des élèves à la cuisine de collectivité ; les élèves sont ensuite refusés par la médecine du travail. On explique alors gentiment à ces élèves qu'au moins ils savent se débrouiller chez eux. Pour les élèves de secrétariat, ils passent la médecine du travail mais, c'est après que ça se corse puisque le monde du travail n'a rien à voir avec la formation encadrée que l'on nous donne. ( en formation on nous donne du temps, des textes agrandis un environnement de travail idéal mais dans la vie ça ne se passe pas du tout comme cela). Il y a pourtant des métiers épanouissant et accessibles aux mal voyants comme interprète traducteur ou ingénieur du son. Alors pourquoi une école spécialisée n'y a pas pensé ?
Ils nous fatiguent avec les renouvellements de dossiers tous les 5 ans. Même si l'ophtalmo précise que notre cas ne peut pas s'améliorer, on recommence à zéro tous les 5 ans des fois qu'on serait passé tout à fait par hasard à Lourdes. Donc tous les 5 ans c'est source d'angoisses et nuits blanches car on n'a plus de carte d'invalidité et à partir de là si le renouvellement prend du retard, les organismes payeurs ferment le robinet alors dans ce cas là, au mieux on compte sur la famille pour nous dépasser un mois ou deux puisque l'on est plus handicapé pour l'état mais toujours trop pour travailler. Au pire si ça dure il nous reste la manche, la prostitution ( faut voir) le suicide pour celui qui a le courage ou l'euthanasie. Je pourrais aussi divorcer et épouser un milliardaire mais j'ai perdu de vue Steve Fossett.
4 - Les fabriquants de matériel adapté : Pourquoi cela coûte si cher ? par exemple un logiciel qui permet d'agrandir tout ce qui apparait à l'écran en un seul clic de souris : 500.00 euros ? des télé-agrandisseurs à plusieurs milliers d'euros, et le petit électroménager muni de synthèse vocale beaucoup plus cher, Alors messieurs les fabriquants, il y a t'il un réel sur coup de fabrication et production ou alors vous vous dites peut-être "ça va tellement leur simplifier la vie que quelque soit le prix ils le voudront" ?
5 - J'en ai marre on doit toujours tout payer plus cher. Payer plus cher le matériel adapté pour avoir un peu d'autonomie, payer plus cher parce qu'on consomme beaucoup de lumière ( la rétinite pigmentaire nécessite beaucoup de luminosité). Payer plus cher pour entretenir son logement ( parce qu'il ne faut pas imaginer qu'on puisse peindre ou tapisser ). Payer plus cher pour un service rendu parce que les services gratuits des amis ça n'existe plus ou très rare, ( monter un rideau de douche ou un meuble)
6 - Le monde du travail ;
Les patrons qui préfèrent payer une amande plutôt que d'embaucher un handicapé, Les administrations qui rangent le standard braille dans un placard pour les mêmes raisons. Le refus d'un CES de 4 mois parce que mon embauche nécessitait un aménagement de poste et qu'on ne fait pas un aménagement de poste pour 4 mois. Ou cerise sur le gâteau un poste qui disparaît subitement : j'ai passé un entretien pour un poste précis, je correspondait au profil, j'ai même eu droit à un "c'est bien vous allez nous faire faire des économies" mais malheureusement pour moi, j'ai encore une fois perdu l'occasion de me taire quand on m'a parlé de concours et titularisation car il faut savoir qu'en tant que travailleur handicapé, au bout d'un certain temps (à l'époque c'était 18 mois) on peut être titularisé sans passer le concours. donc j'ai eu le malheur d'apporter cette précision : 15 jours plus tard, j'ai reçu un courrier qui me disait qu'il n'y avait aucun poste correspondant à mon profil. (alors qu'ils m'avaient convoqué suite à l'envoi spontané d'un CV) Et oui, les handicapés qui connaissent leurs droits ça fait peur.
Et pour finir le chef d'entreprise qui se fait du bénéfice sur votre dos en revendant le matériel adapté payé par la région quand il vous licencie. C'est gerbant.

Mes regrets

Je regrette profondément de ne pas avoir appris la musique au moins je pourrai m'éclater avec un piano ou un saxo. Quand on est enfant, le solfège parait rébarbatif et aucun des mes profs de musique n'a su me donner l'envie, surtout pas Monsieur Parisis. Je regrette de ne pas avoir intégré plus tôt dès la primaire l'école spécialisée ; cela m'aurait sans doute évité de galérer et de perdre deux ans. ( d'un autre côté cela ne sert pas à grand chose puisque l'ERDV est la plus grande école formatrice de travailleurs refusés par la médecine du travail, voir article "mes coups de gueule"

Ceux qui font des efforts

- La ville de Dunkerque mais peut mieux faire -Nous aprécions par exemple les bords de trottoirs en relief qui indiquent la proximité de la chaussée, mais oû sont passés les piétonniers parlants ? Nous aprécions bien évidemment la gratuité des transports urbains. Par contre, la plus mauvaise idée c'est : ces boules qui bordent les trottoirs pour empêcher les véhicules de se garer, c'est un vrai cauchemar pour les mal voyants et en plus c'es trop moche. http://www.ville-dunkerque.fr/
- La SNCF qui fait de gros efforts d'accompagnement, de communication entre les gares pour suivre et assister le voyageur handicapé et ils sont très à l'écoute et toujours prêts à vous aider surtout à Lille.
- ORANGE et sa synthèse vocale pour mobile c'est gratuit BRAVO !!! (voir sur orange.fr guide de l'offre handicap)
- Roger Optic qui a ouvert une annexe spécialisée BASSE VISION et qui propose du matériel adapté.
http://www.roger-optic.com/ et pour envoyer un mail contact@roger-optic.fr
D'autres sites utiles :

MERCI

Annie dite annie.com
























Merci à Briand , Annie et Vincent pour leur amitié et tous les services qu'ils me rendent sans contre partie c'est suffisamment rare et précieux pour le signaler.
Merci également à Anto et Toy, Marianne et JC,
Merci à Mike de nous avoir emmené à Euro Disney cet été






Je suis désolée, je n'ai pas encore les photos de tout le monde, je cherche, sinon vous pouvez m'en envoyer par mail.


Voici le lien du Blog d'Antoinette la mariée.

http://www.myspace.com/anto0706
Je n'ai pas de photo de Mike mais un lien de sa vidéo de la parade des 15 ans de Disney